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金属有机化学与不对称催化
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文章类型：学科方向介绍
文章加入时间：2006年2月27日21:7
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本研究方向的特色、学术地位、作用和意义：
近二十年来，金属有机化学学科发展的一个重要研究领域——不对称催化已引起了国际许多著名的有机化学研究室和各大制药公司的重视。
1. 研究内容与特色
在不对称催化的研究中，我们已开发出含C2对称轴的多种手性配体，这些手性配体与金属形成的手性催化剂在不对称催化反应中取得了极好的结果。在上述工作基础上，发展应用范围广、通用性强、高活性、高选择性的手性配体仍然是我们的中心研究内容。在不对称催化的研究过程中，我们已初步形成了自己的优势和研究特色, 如非天然来源氨基酸在药物和某些特殊领域应用广泛，但普通的化学合成方法难以获得。1999年以来，我们利用天然手性池甘露醇为原料衍生的手性配体，再与过渡金属形成的手性催化剂应用于前手性底物α-氨基丙烯酸类化合物的不对称催化氢化反应，可得到各种类型氨基酸，光学纯度（ee值）接近100％。这样可以大大缓解非天然来源氨基酸的困难。又如2002年，我们开发研究的二羟基双喹啉手性配体（BIQOL）可以应用于多种类型的不对称催化反应中，其应用优点可与有特效配体之称的双萘酚相媲美。最近，国际著名的美国ACROS化学试剂公司要求将BIQOL列入其产品目录，向全球发售。
2.本研究方向的学术地位
我们在1999年组建手性技术研究室得到了省、市科研主管部门的有力支持，先后获得了广东省自然科学基金的重点资助、科技计划项目资助、广州市科技攻关重点资助以及广州市教育局资助。经过几年的发展，市科技局己将本研究室定格为广州市药物发展研究基地。近年来，我们在不对称催化领域的研究结果主要发表在国内外权威学术刊物，如Tetrahedron Lett. Chiralty、Chinese J Chem.等学术刊物中,总计发表33篇。其中18篇摘录于SCI，我们的工作已引起国内外同行的关注。如1999年发表在Tetrahedron Lett.的论文“A Highly Effective Phosphinite Ligand Derived from D-Mannitol for Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation”,其引用次数为118次。2004年8月兰州召开的全国有机化学学术年会，大会邀请本研究小组作了专题报告。
3.作用和意义
不对称催化技术是未来手性药物等精细化学品合成的关键技术。由于不对称催化技术研究发展时间短，研究专才少，发展和培养这一领域的专门人才是有机化学学科的任务之一。本实验室除了在不对称催化领域的基础研究外，也包括不对称催化技术在Propranolol、Duloxetine、R-denopamine hydrochloride等手性原料药合成中的应用。找出目前市场流行的某些手性药物最佳合成方法；同时为这些手性药物的工业生产提供可靠数据。本研究方向有一支较高素质和年轻化学术梯队, 其中教授两名、副教授一名；博士学位两人，硕士学位一人，职称、学历、年龄结构合理。本学科学术负责人陈亿新教授（博士）毕业于香港理工大学手性技术开放研究室，师从中科院院士Albert S. C. Chan教授，在有机化学学科发表研究论文40余篇。近三年在国际和中国权威学术刊物发表不对称催化方面的论文16篇；另著有《Syntheses and Application of Novel Chiral Ligands》一书。学术骨干卢泽楷教授一直从事有机合成新方法的研究，近几年在国内权威学术期刊《有机化学》等发表论文10余篇。近年的研究项目扩展到不对称催化技术在手性农药—拟除虫菊酯合成中的应用。
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文章出处：广州大学研究生处
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文章作者：广州大学研究生处
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